为进一步规范兽药GMP管理，确保兽药生产质量安全，11月14日，新北区农业农村局对江苏优力维生物医药有限公司进行了兽药产品批准文号现场核查与抽样。

现场核查组严格按照《兽药生产质量管理规范》和《兽药产品批准文号管理办法》的规定，以及《兽药产品批准文号现场核查要点》的要求，对是否在生产许可证和兽药GMP证书批准的生产范围内生产、制定有关管理制度及执行情况等13个方面的要求一一进行核查；对现场核查的3个产品9个批次的兽药产品进行抽样，加贴封签后交由企业送至江苏省兽药检验机构进行复核检验。